蚕豆病跟孕妇贫血有关吗蚕豆病不能打哪种疫苗

如果父亲有蚕豆病，母亲正常，生下的女儿会有蚕豆病吗

G6PD缺乏症的遗传分析:1)如果母亲是纯合子(两个XX都有该病基因)，父亲正常，那么儿子一定携带该病基因，女儿有50%的几率携带。2)如果父亲是患者(X病基因)，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3)如果母亲是杂合子(只有X有患病基因)，父亲正常，那么儿子有50%的几率患病，有50%的几率正常；女儿有50%的几率携带这种基因。常见问题:G6PD缺乏症G6PD缺乏症的遗传方式属于X连锁不完全显性遗传，酶缺乏症的表现各不相同。一些雌性杂合子可能具有正常的酶活性。男性患者比女性患者多。？G6PD缺乏症只遗传给男性而不遗传给女性吗？如果女儿生病了，她遗传了父母哪一方的基因？遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁的不完全显性遗传，以前认为是X连锁的隐性遗传。后来发现一些雌性杂合子的G6PD酶活性也有不同程度的降低，甚至发病，呈现X连锁显性遗传模式。所以，这种病既然能引起女性杂合子的发病，就不能说是男传女不传的遗传规律。根据G6PD缺乏症的独特遗传模式，儿子的疾病一定是从母亲那里遗传的。女儿的病可能遗传自父亲、母亲或父母双方。？什么是不完全显性遗传？通常情况下，显性遗传的特点是父母任何一方的致病基因只要遗传给子女，就可以致病。一些有显性基因的个体可能没有临床表现，即外显率不是100%，称为不完全显性。就像G6PD缺陷症一样，因为属于X连锁，在人群中存在显性不完全，所以称为X连锁不完全显性遗传。蚕豆病是我国西南地区常见的遗传病，是由于编码葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的基因缺陷而导致的典型遗传病。但如果患者不吃蚕豆等氧化食物，其表现型是正常的，说明该病的表现与环境效应有关。可以使用基因诊断。基因诊断是一种新的产前检查技术，不同于以往的遗传病检查，对孕妇和胎儿都有风险和创伤。这种筛查技术只需要抽取少量孕妇静脉血，通过进口试剂的精确检测就能快速知道结果，准确率高达90%。G6PD缺乏症简介G6PD缺乏症遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的遗传性酶缺乏症，俗称蚕豆病。全世界大约有2亿人患有这种疾病。我国是该病的高发地区之一，具有南高北低的分布特点，患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南省份，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省份为最高。G6PD缺乏症的原因是G6PD基因突变，导致酶活性下降，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受损伤，从而导致溶血性贫血。G6PD缺乏症的临床表现G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。可分为新生儿黄疸、豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形溶血性贫血等临床类型。这种疾病的临床表现的严重程度是不同的。大多数患者，尤其是女性杂合子，通常没有症状，部分患者可能表现出慢性溶血性贫血的症状。急性溶血反应如血红蛋白尿、黄疸和贫血常因吃蚕豆、服用或接触某些药物和感染而诱发。G6PD缺乏症诱发的严重急性溶血性贫血，由于红细胞被过度破坏，可能导致肝、肾或心脏衰竭，甚至死亡。20世纪60年代，在蚕豆收获季节，广东兴宁爆发了G6PD缺乏症，导致许多病人死亡。G6PD缺乏是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医科大学的一项统计显示，G6PD缺乏症的新生儿约有50%会发生新生儿黄疸，其中约有12%会发生核黄疸，导致脑损伤和智力低下。G6PD缺乏症的诊疗原则:G6PD缺乏症和正常人一样，在无因无病的情况下，不需要特殊治疗。预防的关键在于预防。严格遵循以下健康处方，防止癫痫发作。其次，在妊娠晚期给孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可以有效减少新生儿核黄疸的发生。输血是该病急性发作最有效的治疗方法，其次是纠正酸中毒和处理肾功能衰竭。轻度至中度溶血的患者一般采用补液治疗。G6PD缺乏症患者的健康处方:1。禁食蚕豆或生蚕豆和加工蚕豆，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆田。2.禁止使用含萘的臭丸，放在衣柜里驱虫。3.禁用药物:乙酰苯胺、亚甲蓝、硝基咪唑、呋喃丁、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹、疟原虫、五氨喹、磺胺、安赛蜜、磺胺吡啶、噻唑啉酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等。4.慎用药物:扑热息痛、非拉西丁、阿司匹林、氨基比林。磺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、降糖等。5.传染原因:病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、流行性腮腺炎等。6.看病时提醒医生我是G6PD缺乏症患者，请医生重点关注我的症状。7.感染后或接触/服用上述食物或药物后数小时或数天内出现发热、腹痛、呕吐、面色发黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等任何症状，均为急性溶血反应，应立即到医院急诊科就诊！！！？孕妇在预产期前一个月什么情况下需要预防性用药？根据G6PD缺陷症的基因分析，1)如果母亲是纯合子，父亲是正常的，那么儿子一定携带致病基因，女儿有50%的几率携带。2)如果父亲是患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3)如果母亲是杂合子，父亲正常，儿子有50%的几率患病，有50%的几率正常；女儿有50%的几率携带这种基因。所以对于某些携带者，提倡预防性用药，对于50%几率携带者，可以考虑预防性用药，但最好通过产前诊断明确。？G6PD缺乏症患者每次看病都需要带健康处方吗？是的。每次看病前，先给医生看健康处方，吃完药再对照自己检查。？我是G6PD缺乏症患者，经常感冒。为了方便，我可以在附近的药店买药吗？我不能。因为目前处方药的管理不是很严格，很多药店还是可以零售处方药给顾客，有些药物，尤其是复方药物或者国产的解热镇痛药或者消炎药，服用后都有可能诱发这种疾病。此外，近年来国内外出现了多种新药，其中大部分在G6PD虚证的临床使用中未被观察到，也未被列入保健处方的禁用药物目录，必须在医生的合理指导下使用。？有没有预防G6PD缺乏症的药？不会。主要按照健康处方中的注意事项进行预防。？如果被诊断为G6PD缺乏症，一定会遗传吗？不一定。G6PD缺陷可分为两种类型:遗传性和获得性。一些疾病，如白血病，可以继发于G6PD缺乏症，这不是遗传性的。遗传性G6PD缺乏症通常有家族史。？G6PD缺乏症有必要做产前诊断吗？G6PD缺乏症不是产前诊断的严格指征。因为有些患者在不无故生病的时候，和正常人一样无害，但是一旦生病，就属于严重的遗传病了。临床医生应酌情掌握。关键是做好筛查，让患者明白自己有该基因，预测婚后胎儿患病风险，做好防治工作。一般的防治方法是用药物治疗和预防！？苯巴比妥是一种安眠药。孕妇和新生儿服用安全吗？苯巴比妥有镇静催眠作用，一般被列为孕妇和新生儿的禁忌症，对胎儿发育有一定影响。考虑到新生儿核黄疸的严重后果，权衡利弊，在孕晚期和新生儿期服用小剂量药物，诱导肝脏胆红素代谢相关酶的产生，对减轻核黄疸有预防作用。但一定要在医生的指导下谨慎使用。(此照片仅供参考，严格遵照医嘱)

孕妇可以吃蚕豆拌豆芽吗

不建议。虽然到目前为止还没有相关的病例，但是既然患有蚕豆病，就要引起重视，以免出现更严重的情况。最好不要吃。毕竟，你的健康很重要。

蚕豆病是现在很常见的一种病，任何年龄都有可能发生，但是9岁以下的孩子比较多见。一般发生在吃蚕豆后1-2天。只要病情较轻的患者远离蚕豆，自愈的时间一般都比较短。但病情严重的会出现贫血、皮肤发黄等症状。

孕中期护理注意事项:

孕中期，孕妈妈要做好乳房护理，衣着得体，注意作息规律。适当运动，增强体质。注意阴道护理和清洁，慎用药物。

1.乳房清洁护理:孕中期，孕妈咪的乳头分泌物会增多。清洗乳头时，不要用力拉扯，轻轻擦拭即可。可以适当做一些乳房按摩，每天一次，每次2-3分钟，最好在睡前或洗澡后进行。但要注意不要过度刺激乳头，也不要在疲劳、腹痛的时候做乳房按摩。

2.衣着得体:孕中期过后，孕妈咪的肚子开始明显隆起，行动不便，甚至腰酸背痛。最好穿弹力袜和低跟鞋，把重心调回来，让自己舒服一点。

3.作息规律:保证充足的睡眠和休息，进行适度的活动，均衡摄入营养，保持精神稳定。

4.适量运动:如果体育锻炼不足，孕妈咪晚上容易失眠，肥胖的可能性增加，导致胎儿过大，增加难产的风险。孕妇可以做一些舒缓的运动，如瑜伽、孕妇操、散步等。他们应该坚持下去，避免剧烈运动。

5.避免突然用力或震动:孕妈咪应避免腹部突然用力，以免刺激腹部。尽量不要提重物。捡地上的东西时，尽量放慢速度，不要缩腰，弯着膝盖捡，以免引起腹部不适。

6.避免感冒:体温过低或刺激子宫收缩会增加早产的风险。所以孕妈妈要注意保暖，雨天或刮风天出门，备好外套或风衣，穿袜子，避免感冒。

新生儿足跟血必须检查吗？脚跟血是做什么的？

鲍爸爸和马宝都知道医院想收集新生儿的足跟血。那么，医院采集新生儿足跟血的目的是什么？每个新生儿都要采集足跟血吗？

有必要检查新生儿足跟血吗？脚跟血在找什么？

必须检查新生儿足跟血。一般由分娩医院负责采集检测足跟血，以判断新生儿是否患有先天性苯丙酮尿症和甲减。如果检查数据呈阳性，那么新生儿应该进一步检查。如果检查数据为阴性，说明新生儿健康，不需要继续检查。如果检测数据仍显示阳性，新生儿将继续接受检查，直至确诊。

一般来说，分娩医院会在新生儿出生后3-7天采集足跟血。如果是早产等特殊情况，此时无法采集新生儿足跟血，那么医院会通知宝宝马宝在新生儿出生后20天内带宝宝去医院检查。如果鲍爸爸马宝不按照医院的要求去做，新生儿将会错过最佳的诊断时间。如果新生儿确实患有这两种血液病，就会出现智力低下、反应迟钝、生长迟缓等问题。因此，宝宝爸爸马宝应该在规定的时间内带新生儿去医院采集足跟血。

如果新生儿被确诊为这两种血液病，医院会根据新生儿的信息，通知宝爸爸和马宝尽快带新生儿去医院治疗。只要新生儿得到及时治疗，大部分婴儿是可以治愈的，而且治疗是免费的。如果宝爸爸马宝没有及时带新生儿去医院治疗，那么新生儿就错过了治疗的最佳时机，即使治疗了，也很难彻底治愈。因此，宝宝马宝在接到通知后必须尽快带宝宝去医院接受治疗。只有这样，宝宝才能健康成长。结论所有新生儿都必须进行足跟血检查，并且必须在出生后20天内进行。只有这样，宝宝才能尽早确诊先天性苯丙酮尿症和甲状腺功能减退。一旦宝宝确诊，宝宝马宝必须尽快带宝宝去医院治疗。只要治疗及时，措施到位，宝宝的治愈率很高。