植物可以分为哪些类型
植物界是由一群多细胞真核生物组成的，它们都有细胞壁，大部分都含有叶绿体，叶绿体可以独立进行光合作用，为自身生长生产养分。这组生物最早由海洋中的绿藻进化而来，按进化顺序可分为苔藓植物、蕨类植物、裸子植物和被子植物。
[植物学]苔藓植物
苔藓植物是陆地上最早的植物，由海洋中的藻类植物进化而来。苔藓植物表面有角质层，可以保护身体，防止水分的快速和过量流失。但由于苔藓植物没有进化出维管束，水分和养分的运输速度非常缓慢，这是其生长个体体积较小的重要原因。此外，苔藓植物的繁殖需要在潮湿的环境中进行，所以在潮湿的地面、墙壁或树干上经常可以发现这种绿色的矮生植物。常见的苔藓植物包括地钱和马毛。
蕨类
蕨类植物常被科学家称为低等维管植物，主要是因为蕨类植物不产生种子，而是通过产生孢子来繁殖后代。蕨类植物喜欢生长在阴暗潮湿的地方。蕨类植物的茎通常埋在地下，称为地下茎。有些蕨类植物茎直立，而且很高，如笔架树。蕨类植物的叶片多为羽状复叶，孢子囊常成堆聚集在背面。这些长袍被称为孢子囊堆。孢子囊中的孢子非常小，需要用显微镜观察。成熟的孢子会从孢子囊中膨胀出来，随风飘散。我们今天燃烧的煤，大部分是石炭纪大量高大的蕨类植物死亡后，深埋在地层中，长期演化形成的。
裸子植物通过产生植物种子进行繁殖，裸子植物的种子是裸露的。裸子植物产生的种子大多是圆锥形的，而这些圆锥形的种子是由许多鳞片组成的，这些鳞片有雌雄之分。当雄性球果成熟时，鳞片下侧产生的花粉粒被风传播到雌性球果上。雌球果的鳞片内有裸露的胚珠，胚珠内有卵。受精后，胚珠发育成无覆盖物的裸子。很多裸子植物的种子都有看不见的翅膀，可以随风传播很远，然后生根发芽。现实生活中常见的松、杉、柏等植物都是裸子植物。
被子植物
被子植物是能开花并以花为生殖器官的植物。被子植物也称为开花植物，因为它们不能自己使雄蕊和雌蕊受精，而是将生殖器官变成花的结构来吸引传粉者并帮助它们受精。在几次进化过程中，被子植物成功地占据了大陆植物的主导地位。被子植物的种子被果实包裹，果实受到保护，然后果实帮助种子传播。人们可以根据种子中子叶的数量将被子植物分为单子叶植物和双子叶植物。大多数单子叶植物，如百合、水稻、小麦、甘蔗、玉米、竹子、洋葱和大蒜，都有平行的叶脉和三片或三片以上的花瓣。大多数双子叶植物的叶片为网脉状，花瓣为四瓣或五瓣或其倍数，如杜鹃花、榕树、菊花、芹菜和草莓、水生莲和睡莲。被子植物的种类很多，如树木、花卉、蔬菜等，大多是被子植物。被子植物可供人类食用、药用或观赏，在人类生活中发挥着极其重要的作用。
人们还可以根据植物对光照强度的不同要求，将植物分为三类:阳性植物、阴性植物和耐阴植物。植物也可以根据开花时日照的长短和反应分为四类:长日照植物、短日照植物、昼间中性植物和中日照植物。植物的分类。裸子植物裸子植物的发展历史很长，是一种古生物学。最早出现在古生代，尤其是中生代到新生代，遍布各大洲，尤其是陆地。
2.被子植物在裸子植物繁盛和衰落的时期，被子植物发展起来，这也是一亿年前的植物，后来发展成为种类最多、分布最广的植物。它是一种开花植物，通过花朵繁殖后代，几乎占植物界物种的一半
3.苔藓植物也是各种各样的植物，大约有18，000种，包括苔藓、地钱和角苔。这种植物一般只有2-5厘米高，最高的有30厘米高。它是一种分布非常广泛且耐气候的植物，可见于极地和热带地区，喜欢生长在潮湿的环境中。
4.蕨类植物蕨类植物的发展和泥盆纪都是生长在低地的木本植物，生命力强，外形美观，观赏价值高。它们现在是一种观叶植物，包括铁线蕨、鹿角等。
5.藻类植物藻类可以在光合作用下产生能量，这是一种非常简单的植物，有27，000多种。根据它们在色素、繁殖方式、细胞结构和生殖器官结构上的不同表现，有
6.种子植物:种子植物是裸子植物和被子植物，是植物界中最高的。它们体内有维管组织，可以产生种子和繁殖。像栗子，樟树等等。
7.地衣植物:地衣植物由真菌和藻类产生，主要包括壳状地衣、叶状地衣、树枝状地衣和其他植物，如松萝和石蕊。
8.真菌植物在人们的认知中，真菌植物是可以食用的，比如灵芝、黑木耳、猴头菇、竹荪、香菇等等。其实它有粘菌和真菌两大类，种类很多。
植物的三大科是什么
植物的三大科是菊科、兰科和豆科。菊科是双子叶植物纲，桔梗科。该属约有1000属25000-30000种，中国约有200属2000种。兰科植物约有700属20000种，中国有171属1247种，还有许多亚种、变种和变型。豆科植物约有650属18000种，中国有172属1485种。
1.菊科是双子叶植物和桔梗科的一个科和属，根据头状花序的花冠类型不同和有无乳浆，可分为管状亚科和舌状亚科。该科约有1000属，25000 ~ 30000种，是双子叶植物中最大的科。广泛分布于世界各地，热带较少。中国有200多属2000多种，分布在全国各地。
2.兰科，兰科单子叶植物纲，桔梗科的科和属，主要分为兰亚科、鲤科和兰科。全科约700属20000种，产于世界热带和亚热带地区，少数种也见于温带地区。中国有171属1247种和许多亚种、变种和变型。云南、台湾省、海南、广东、广西等省种类最多。常见植物有大花蕙兰、大花蕙兰、大花蕙兰、大花蕙兰、蝴蝶兰、大花蕙兰、兜兰等。
3.豆科属于双子叶植物纲，蔷薇科科属，属于乔木、灌木、亚灌木或草本植物。直立或攀援，常有根瘤植物可以固氮。模式属是法巴p米勒。约650属，18000种，广泛分布于世界各地。
传统上将植物界分为四大类，或者说四个门，即门、门、苔藓门、蕨类植物门和种子植物门。必须注意的是，在一些书中，还有其他名称，如低等植物和高等植物。低等植物是藻类植物，高等植物是苔藓植物、蕨类植物和种子植物的总称。
植物的三种通讯系统是什么
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被子植物的几个分类系统:
恩格勒学校
恩格勒系统是一个自然系统，它是以艾希勒(1883)为基础的。林奈的贡献在于他首创了用二项式方法给动植物物种命名。
engler系统将植物界分为13门，种子植物13门，裸子植物和被子植物1亚科。1964年engler的《植物系统分类学大纲》第12版将原有的被子植物从280科提升到344科，被子植物成为独立的门。恩格勒系统的特点:
(1)基于人造花的理论，双子叶植物以柳絮为原始类群，被置于系统的最低位置。整个系统的安排是从无花被-有花被，从单被-双被，花被分离-合生元，单性-两性。
(2)双子叶植物排在单子叶植物之后，1964年系统颠倒了这一顺序。
(3)裂褶菌被认为是一个相对进化的类群。
多中心学校系统
①约翰·哈钦松于1926年出版了《开花植物选集》并提出了他的被子植物系统。实际上，他的体系是在边沁和胡克体系的基础上提出的。最后，在1973年，他的系统被修改，家庭总数增加到411个家庭。它的主要特点是:a .两性花比单性花更原始，花是分开的，而且大部分都是。螺旋排列比风媒排列更原始。在现代被子植物中，包括木兰科和毛茛科在内的许多心皮是最原始的。b .简单的和非被子的花是次要的，来自双被子的花；柔荑花序群是相对进化的，起源于金缕梅科。c .单子叶植物和双子叶植物具有相同的起源，木本植物起源于木兰科，草本植物起源于毛茛科。
约翰·哈钦松系统相对较小，易于使用和掌握。最新修订的系统中共有被子植物411科。目前，在我国，约翰·哈钦松系统被广泛用于建立后期植物标本馆，如昆明植物研究所、华南植物研究所、广西植物研究所、福建和贵州。约翰·哈钦松系统也用于在南方高校的植物标本室整理标本。
有人认为1973年版比原版更难用。例如，一些双子叶植物科原本就很近。比如唇形科和马鞭草科在基于草本分支和木本分支的系统发育树上是相互分离的，但实际上它们是非常接近的，五加科和伞形科也是如此。人们宁愿用旧版本也不愿用它的新系统，认为新版本强调了二进制思想的色彩。
(2)塔哈尔体系:1954年出版了一部关于被子植物起源的专著，其理论认为:
A .坚持真花学说，提出幼成学说，主张被子植物起源于种子蕨类。b .单子叶植物都起源于水生双子叶植物睡莲科，花粉为单沟，木兰科更原始，为木本，毛茛科和睡莲科由此发展而来。c .柳絮起源于金缕梅。d .草药是从木本植物演变而来的。菊科和唇形科是高级类型，原始的是低级发展阶段的木本类型。1980年，新制度打破了花瓣与花瓣的界限，使用途安排更加合理。芍药独立分科，柳絮的处理比原来更先进，但增加了超目的分类单位，科数达到410个，显得有些复杂。
克朗奎斯特系统。
1958年，他发表了他的分类体系，1981年修订，他的体系与塔希提岛的体系相似。a .根据真花理论，被子植物起源于种子蕨类，现存的被子植物不能从现存的原始类群发展而来，只能是灭绝类群。木兰科是现存被子植物中的原始类群。c .柳絮起源于金缕梅。d .单子叶植物起源于类似于现代睡莲的祖先。
Cronquist系统虽然接近于Takhtajan，但并不使用超类，将木兰亚纲和毛茛科合并为木兰亚纲，与Takhtajan不同。并引用了解剖学、古植物学、植物化学和地理学的证据。
达盖尔达尔格伦系统:1975年，达盖尔系统对单子叶植物的起源有独特的看法。在表型分类的基础上，相似度是处理分类群亲缘关系的决定因素，系统发育树用截面图表示，距离作为亲缘关系的依据，系统亲缘关系用数理统计(聚类分析)研究。他的系统发育树有以下特征:a .被子植物由裸子植物进化而来，这个祖先具有明显而稳定的特征。韧皮部有筛管和伴胞，有双受精现象，胚乳和胚囊雌配子体。小孢子囊有4个细胞和心皮。被子植物只有具备这些特征才能进化。b .原始被子植物的花以三个基数螺旋排列。c .单子叶植物和双子叶植物之间有密切的关系。双子叶植物是由双子叶植物毛茛科进化而来，而不是睡莲。d .柳絮与金缕梅科有关，但山毛榉科和榆科合并为蔷薇科，Takhtajan和Cronquist金缕梅亚科的一些类群，如荨麻，被归入锦葵亚目，使它们成为一个复杂的类群。e .应当提取诸如报春花科的合轴花组中的一些科，并且不应当属于合轴花。合轴花沿着三条路线前进:
山茱萸亚目-刺松果菊亚目-唇亚目-龙胆亚目:以虹彩化合物为特征；
刺五加目-菊花目:以多炔类化合物-萜类化合物为特征；
茄子:它通常含有东莨菪碱或纳尔逊生物碱。
张宏达种子植物系统& # 65533；1986年，张宏达提出了种子植物系统，打破了种子植物分为裸子植物和被子植物的传统分类，将在他的系统中发现的所有种子植物和种子蕨类植物作为种子植物门，并在其下设立了10个亚科，开花植物是最后一个亚科。对于开花植物，基于恩格勒系统提出了一个新的系统。最重要的观点有:①种子植物的胚珠分别来自无性叶和孕孢子叶的顶枝，形成5种不同类型的种子和果实，即银杏型、科达地-本内苏铁型、红豆杉型、苏铁-开花植物型和针叶树型。只有针叶树才是真正的裸子植物。宽叶萱草具有双受精的胚胎现象，宽叶萱草的营养器官，包括茎、叶和维管束，都要合并成开花植株。(2)开花植物的起源不晚于三叠纪，因为三叠纪以来地球统一的古陆已经解体，世界上已不可能产生统一的开花植物区系。③开花植物起源于种子蕨类。从开花植物的子房和胚珠结构来看，具有异形孢子和孢子叶的种子蕨类可能是其祖先。现代的开花植物，包括木兰科，都不是最古老的开花植物，因为木兰科的物种繁衍，花的结构完整。虽然雄蕊和离生心皮是原始性状，但次生木质部具有明显的次生特征。虽然蜡梅科有管胞，但物种也比较发达。他不同意木兰科是最原始的开花植物，所有被子植物都来自木兰科的单系系统的观点，主张开花植物的起源是单系的。(4)孔3沟花粉是古老的，单沟花粉由3沟花粉演化而来；洞花粉不可能来自沟花粉。⑤原始开花植物只能由风媒种子植物诞生。我不同意虫媒植物先于风媒植物，风媒植物起源于虫媒植物的观点，认为风媒植物如果不是先于虫媒植物，至少也是齐头并进的。⑥单花和两性花是次要的，花序和单性花是主要的，花被的出现是为了加强对雌蕊和雄蕊的保护，所以无花被和单花被的花是原始的。⑦柳絮不限于无被花、单被花和单性花，在榆科、荨麻科、马蹄科甚至山毛榉中都有两性花或两性花的痕迹。第二轮花被也出现在榆科、山毛榉科、桦木科和木贼科。柔荑花序基本上是孔花粉，只有栎属是沟花粉，不可能来源于心皮。其孔花粉、合点受精、风传花和花被退化或不明显；但开花时散发的气味也会吸引苍蝇等昆虫来授粉；木质部没有原始管胞，可能来源于非离果的祖先。8不同意用百合科植物代表所有单子叶植物，至少不包括泽泻科和棕榈科。�
张宏达的种子植物分类系统将化石植物和活体植物统一到他的分类系统中，其最新的种子植物分类系统于2000年出版。
