谁遗传了女儿的豆病
谁遗传了女儿的豆病
女儿的豆病是谁遗传的？在某个季节，遗传病的发病率通常会有规律的上升或下降，所以遗传病的规律取决于其自身的遗传标志。那么是谁遗传了女儿的豆病呢？下面是一些相关的介绍。
谁遗传了女儿的豆病？1豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，其特征是在食用蚕豆后出现溶血性贫血。溶血的具体机制尚不清楚。同一地区只有少数G6PD缺乏症患者会生病，而且不是每年都吃蚕豆。70%的患者在3岁以下，90%为男性。成年患者很少见，但也有少数病例首先发生在中年或老年。因为G6PD缺乏症是遗传性的，超过40%的病例有家族史。
蚕豆病的贫血程度和症状大多比较严重。症状包括全身不适、疲劳、寒战、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐和腹痛。巩膜略黄，尿色似浓红茶甚至似酱油。一般情况下症状持续2 ~ 6天。最严重者有急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现，如面色极度苍白、全身衰竭、脉搏弱而快、血压下降、精神发育迟滞或易怒、少尿或尿失禁等。如果贫血、缺氧、电解质失衡得不到及时纠正，可能会致命。
如果父母任何一方患病，都会大大增加孩子患病的可能性。孩子患病的具体概率取决于父母的遗传类型。但父母双方都正常，如果母亲是蚕病基因携带者，也有可能生下患病的孩子。儿子的病肯定是遗传自母亲的；女儿的病可能遗传自父亲、母亲或父母双方。临床上以1-7岁儿童多见，男性患者远多于女性患者，男女患者比例约为7: 1。
文章分析了女儿患蚕豆病的遗传问题。如果儿子得了蚕豆病，肯定是遗传自母亲的。如果女儿患有这种疾病，它可能会从她的母亲或父亲那里遗传。女儿得了蚕豆病不要执着于遗传那一套。只有积极治疗才是最好的办法。
谁遗传了女儿的豆病？2豆病是一种遗传性疾病，属于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。其中一类是患者吃了蚕豆后会引起溶血性贫血。豆类病害在我国广东、四川、广西、湖南、江西等省较为常见，其中男性占总数的90%。
大多数患者在第一次食用新鲜蚕豆后发病，因此蚕豆病的高发季节主要在蚕豆成熟的初夏。蚕豆病具有遗传性，因此大多数患者都有家族史。大多数患者在3岁以下发病，少数患者在中年或老年首次发病。
蚕豆病的遗传方式是基因遗传。民间有一种说法，蚕豆病是由男性传给女性的，这是不科学的。蚕豆病具有交叉感染的特点，即母亲主要感染儿子，父亲主要感染女儿。如果母亲是纯合子患者，父亲正常，儿子肯定会携带蚕病致病基因，而女儿有50%的几率携带蚕病致病基因。如果父亲是蚕病患者，母亲正常，那么儿子一定是正常的，女儿一定是蚕病致病基因的携带者。
如果母亲是杂合子，父亲正常，儿子有50%的几率患病，50%的几率正常，女儿有50%的几率携带致病基因。由此可见，蚕豆病是一种X连锁的不完全显性遗传，不存在由雄性传给雌性的遗传规律。儿子的病一定遗传自母亲，女儿的病可能遗传自父亲或母亲，也可能遗传自父母。
蚕豆病虽然是遗传病，但并不可怕。现在新生儿出生后都要筛查。如果发现他们患有蚕豆病，注意不要食用蚕豆或蚕豆制品，以及珍珠粉、金银花、牛黄、熊胆、保婴丹等中药。还要注意不要用可能引起溶血的药物，还要注意不要把樟脑丸放在衣柜里，也可能引起溶血。
本文详细介绍了家蚕疾病的遗传模式和规律。作为一个蚕病患者，你最好了解一下这种病的遗传规律，尽量避免生下蚕病宝宝。其实蚕豆病是可以做筛查的。一旦发现宝宝患有蚕豆病，就要积极避免食用蚕豆等食物。
蚕病是母亲遗传还是父亲遗传
蚕病可以是母亲遗传，也可以是父亲遗传。
蚕豆病患者往往主要是其血管发生溶血所致。如果患者最近使用过蚕豆或蚕豆食物，他们可能都有生病的症状，包括黄疸、厌食、呕吐、头晕、血尿和疲劳。蚕豆病又称葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏溶血性贫血，是一种X连锁的不完全显性遗传病。蚕豆病可以由母亲遗传，也可以由父亲遗传。
如果儿子得了蚕豆病，一定是遗传自母亲。如果女儿患有蚕豆病，可能遗传自父亲、母亲或父母双方。如果母亲是纯合子患者，父亲正常，那么儿子一定有病，女儿一定是携带者。
蚕豆病不能吃什么食物:
1.蚕豆及豆制品:患者不宜食用蚕豆及豆制品，以免诱发溶血性贫血，导致病情恶化。
2.苦瓜:虽然有很多好处，但蚕豆病患者不宜食用，因为它含有诱发溶血的成分，容易增加溶血的风险。
3.薄荷:蚕豆病患者也应避免食用薄荷及薄荷制品，以免溶血加重病情。
4.花生:蚕豆病患者应避免食用花生，以免诱发溶血症状，导致病情恶化。
5.刺激性食物:对于蚕豆病患者，也禁止食用酒精等刺激性食物，因为刺激性食物的摄入会增加患者的发病率，导致疾病的复发。
蚕豆病是父亲遗传还是母亲遗传
蚕豆病是一种X连锁隐性遗传，也就是说女性的一对X染色体有致病基因，而男性只有一条X染色体，所以只要这条X染色体异常，就会生病。只有一条异常X染色体的女性没有任何症状，但是她们的男孩如果得到这条异常X染色体就会生病。因此，该病多为男性，其父母可能无症状。常见的是父母双方都没病，但母亲有一条患病的染色体，所以生出来的男孩一半会有蚕豆病；生出来的女孩都是正常的，但是有一半会像妈妈一样携带一个隐性基因，蚕病遗传。
蚕豆病是一种急性溶血性贫血，发生在患有葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的人食用蚕豆后。蚕豆又叫豆黄。
蚕豆病见于西南、华南、华东、华北，以广东、四川、广西、湖南、江西最为常见。3岁以下患者占70%，男性患者占90%。成年患者少见，但也有少数患者在中年或老年时首次发病。因为G6PD缺乏症是遗传性的，超过40%的病例有家族史。该病常发生在初夏蚕豆成熟季节。大多数病人是因为吃了新鲜的蚕豆而生病的。这种病的病因是南北方气候不同，发病有晚有早。
蚕豆病的发病情况相当复杂。比如蚕豆病，只发生在G6PD虚的人身上，而不是所有G6PD虚的人吃了蚕豆都溶血。患过蚕豆病的人，每年都吃蚕豆，但不一定每年都生病；溶血和贫血的程度与蚕豆的食用量没有平行关系。成人的发病率明显低于儿童。可以推断，除了红细胞内G6PD不足外，一定还有其他因素与发病有关。可见，蚕豆病溶血的机制比G6PD缺乏引起的药物性溶血性贫血更复杂，有待进一步探讨。
http://www . south cn . com/news/community/shzt/pmhc/warn/200309240860 . htm
遗传疾病的是父亲还是母亲？
疾病的遗传方式。
2)如果父亲是患者(X病基因)，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。
3)如果母亲是杂合子(只有X有患病基因)，父亲正常，那么儿子有50%的几率患病，有50%的几率正常；女儿有50%的几率携带这种基因。
所以，回答你的问题。我们必须知道孩子的性别。如果是男孩，父亲没有这种病，绝对不可能由父亲遗传给他，只能由母亲遗传；如果是女孩，则是父母双方同时遗传。
