有关恐龙的资料
龙是出现于二亿四千五百万年前，并繁荣于六千五百万年前结束的中生代爬行动物。或为恐龙和与它同一时代的蛇颈龙、翼龙等的模糊总称。恐龙在在6500万年前白垩纪结束的时候突然全部消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个谜至今仍无人能解。地球过去的生物，均被记录在化石之中。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是，在紧接着的新生代地层中，却完全看不到恐龙的化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。
恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，有温顺的草食者
和凶暴的肉食者，还有荤素都吃的杂食性恐龙。
恐龙灭绝的原因
关于恐龙绝种的真正原因，自古以来即众说纷纭，但都没有一个一定的论点，因此到目前为止仍究是一个未解的谜题，在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：
一.陨石碰撞说：
1980年,美国科学家在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱,其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到,因此,科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来了.根据铱的含量还推算出撞击物体是相当于直径10公里的一颗小行星.这么大的陨石撞击地球,绝对是一次无与伦比的打击,以地震的强度来计算,大约是里氏10级,而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里.科学工作者用了10年的时间,终于有了初步结果,他们在中美洲犹加敦半岛的地层中找到了这个大坑.据推算,这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在,科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究.
___科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕.有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝,突然天空中出现了一道剌眼的白光,一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降.那是一颗小行星,它以每秒40公里的速度一头撞进大海,在海底撞出一个巨大的深坑,海水被迅速气化,蒸气向高空喷射达数万米,随即掀起的海啸高达5公里,并以极快的速度扩散,冲天大水横扫着陆地上的一切,汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端,在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发,同时使地球板块的运动方向发生了改变.那是一场多么可怕的灾难啊.陨石撞击地球产生了铺天盖地灰尘,极地雪融化,植物毁灭了,火山灰也充满天空.一时间暗无天日,气温骤降,大雨滂沱,山洪暴发,泥石流将恐龙卷走并埋葬起来.在以后的数月乃至数年里,天空依然尘烟翻滚,乌云密布,地球因终年不见阳光而进入低温中,苍茫大地一时间沉寂无声.生物史上的一个时代就这样结束了.
二.彗星碰撞说：
「彗星碰撞说」是以古生物学者——戴维•劳普以及约翰•塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易•阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理•谬拉，后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力，周期性地把彗星推向地球的缘故。
三.造山运动说：
在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。草食性恐龙灭绝，肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。
四.气候变动说：
由于板块移动的结果，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。
五.火山喷火说：
因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得食物死亡。而且，火山喷火使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。
六.海洋潮退说：
根据巴克的说法，海洋潮退，陆地接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。
除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染问题。
七.温血动物说：
有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树獭的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。
八.自相残杀说：
因为气候问题,使花草大量灭绝,从而使以食草为生的食草龙渐渐死亡,而肉食者,也因为没有了食物,而灭绝
九.压迫学说：
恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，造成了草食性恐龙的灭绝，接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点：何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加？为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)
十.哺乳类犯人说：
在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之。
十一.种的老化说：
认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终于导致绝种。
恐龙中最具代表性的雷龙，体长二十五公尺，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。
(本人意见：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)
十二.生物碱学说：
这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。
不过，含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。
除了上述的十二种说法之外，还有「传染病」、「来自宇宙的放射线或超新星的爆炸」「未乘上诺亚方舟」、「太阳系震动说」等较鲜为人知的说法，至于那一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀！
谁最先发现了恐龙
普洛特-加龙省-加龙省的故事
曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。
但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。
早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。
英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。
虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。
“恐龙”之名的由来
实际上，人类发现恐龙化石的历史肯定是由来已久。早在曼特尔夫妇发现禽龙之前，欧洲人早就知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。但是，当时人们并不知道它们的确切归属，因此一直误认为是“巨人的遗骸”。至于我们中国人，早在2000多年前就开始采集地下出土的大型古动物化石入药，并把这些化石叫做“龙骨”。谁能肯定，这“龙骨”之名与恐龙化石的发现就没有联系吗？
最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。
到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。
爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。
恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。
研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。
恐龙的分类以及各种类型恐龙的介绍：
（1）雷龙：
有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。
雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。
（2）三觭龙：
剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。
（3）剑龙：
出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。
（4）甲龙：
剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。
（5）霸王龙：
霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。
从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。
〔6〕鸭冠龙：
鸭冠龙与霸王龙一样，出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部，它那扁而长的颚骨，像鸭的嘴巴，所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似，是在水中游泳，并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现，它们并不是吃水草为生的，而是以岸上的树木为食物，鹅冠龙也有同样的习性。
（7）禽龙
1822年3月的一天，天气非常的寒冷，可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来，心理总是惦记着他会不会着凉。后来，曼特尔夫人实在坐不住了，就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上，公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层，忽然，一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢？”她一面自言自语，一面走上前去仔细观看。哇！原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了，曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。
晚些时候，曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候，他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿，可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。
在随后不久，曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物，曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶，请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。
说实在的，居维叶也从来没有见过这类化石，而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过，居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断，他认为牙齿是犀牛的，骨骼是河马的，它们的年代都不会太古老。
曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑，他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此，只要一有机会，他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。
两年后的一天，他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家，此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是，曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆，与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比，结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论，认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物，并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。
后来，随着发现的化石材料越来越多，人类对这些远古动物的认识也越来越深入，我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员；它确实与鬣蜥一样属于爬行动物，但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢！但是，按照生物命名法则，这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变，依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过，它的中文名称则被译成为禽龙。
因此请记住：禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时，别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。
在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前，这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心，特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余，他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石，足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之，曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。
（8）鹦鹉嘴龙
但是，直到曼特尔夫妇发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定了这是一种类似于蜥蜴的、早已灭绝的爬行动物。因此，随后发现的新类型的恐龙以及其它一些古老的爬行动物，名称全都和蜥蜴有关，例如“像鲸鱼的蜥蜴”、“森林的蜥蜴”等等。同时，由于最初引起人们注意的这些远古动物化石，往往个体巨大、奇形怪状，着实令人恐怖。
随着这些令人恐怖而类似于蜥蜴的远古动物的化石不断被发现和发掘，它们的种类积累得越来越多，许多博物学家已经开始意识到它们在动物分类学上应该自成一体。到了1842年，英国古生物学家欧文爵士用拉丁文给它们创造了一个名称，这个拉丁文由两个词根组成，前面的词根意思就是“恐怖的”，后面的词根意思就是“蜥蜴”。从此，“恐怖的蜥蜴”就成了这一大类彼此有一定的亲缘关系、但是却表现得形形色色的爬行动物的统称。我们中国人则既有想象力又有概括力，把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。
（9）马门溪龙
现在我们知道，恐龙家族中确实有许多令人恐怖的庞然大物，但是也有一些小巧可爱的“小东西”。如果你到北京动物园西边不远的中国古动物馆去看一看，从身长不足1米的鹦鹉嘴龙到身长达22米的马门溪龙，大小不一、形态各异的各种恐龙一定会使你对恐龙世界有一个更为全面的了解。
（10）双龙
双龙的身体较为粗壮，头骨高大，颚骨发达，嘴裂很大，满嘴的牙齿像锋利的小刀子一样，牙齿的前后边缘上还有小的锯齿，这些特征显示它可以撕碎任何捕获到的猎物，然后将大块的肉吞进腹中。此外，双龙的头骨上在眼睛后面的部位都有孔，这些孔使为了更好地附着那些牵动颚骨的肌肉用的，因此双龙撕咬的力量一定非常强大。科学家推测，双龙可能是侏罗纪早期生态系统中最残暴、最凶猛的食肉动物。
给你一个链接，自己去看吧。很全的，在百度百科上的：
http://bk.baidu.com/view/3232.htm
参考资料：百度百科
关于鸟类知识的资料
1、鸟类（Aves）：脊椎动物亚门的一纲。体均被羽，恒温，卵生，胚胎外有羊膜。前肢成翼，有时退化。多营飞翔生活。心脏是2心房2心室。骨多空隙，内充气体。
呼吸器官除肺外，有辅助呼吸的气囊。地球上的鸟类分为游禽、涉禽、攀禽、走禽、猛禽、鸣禽六大类。
2、中国有1186种。根据鸟类的生态习性和形态特点，可将其大致分为鸣禽、攀禽、猛禽、陆禽、涉禽和游禽六大生态类群。各个类群的鸟类在外形构造、生理功能等方面也发生了一些特殊的适应性变化。
3、鸣禽类
鸣禽类一般体形较小，体态轻捷，活泼灵巧，善于鸣叫和歌唱，且巧于筑巢。如百灵鸟、黄鹂、大山雀、喜鹊、柳莺等。
鸣禽类的喉部下方有鸣管，由鸣腔和鸣膜组成，鸣叫器官(鸣管和鸣肌)非常发达。鸣禽类是六大类群中数量最多的一类，约占世界鸟类数的3/5。
家里笼养的鹩哥、八哥也属于鸣禽，它们经过训练甚至可以模仿人们简单的语言。
4、攀禽类
攀禽类善于在岩壁、石壁、土壁、树上等处攀缘，如啄木鸟、大杜鹃、戴胜、鹦鹉等。
攀禽类的喙、脚和尾的构造较特殊：喙尖利如凿，善于啄凿；脚强健有力，足(脚)趾发生多种变化。
如啄木鸟的四个脚趾，两趾向前，两趾向后，适于攀树固定身体；尾羽轴坚韧，尾羽起支撑体重的作用。
5、陆禽类
陆禽类大多数是在地面活动、觅食，一般雌雄羽色有明显的差别，雄鸟羽色更为华丽，如中国特有的褐马鸡、环颈雉、红腹锦鸡、鹌鹑等。
陆禽类体格结实，喙坚硬且多为弓型，适于啄食；翅短圆退化，不能长距离飞行；后肢强而有力，适于地面行走和刨土。
6、猛禽类
猛禽类视觉器官发达，翅膀和足强而有力，能够在天空翱翔或滑翔，捕食空中、水面或地下活动的猎物，如金雕、猎隼、猫头鹰等。
猛禽类通常具有向下弯曲如钩的锐利的喙和爪，有利于撕裂捕获物；羽色多暗淡，以灰色、褐色、黑色和棕色为主，飞行无声，不易被捕食对象发现。
7、涉禽类
涉禽类适于涉水行进，不善于游泳，善于飞行，且姿态优美。如夜鹭、丹顶鹤、蓑羽鹤、东方白鹳等。涉禽类的外形具有“三长”特征，即喙(嘴)长、颈长、后肢(腿和脚)长，适于涉水捕食生活。
因为喙、颈长且灵活，因此可将长嘴探入水下或在地面取食，而腿长则可以在较深水域中捕食、活动，脚的长度与能够涉水的深度有密切关系。
8、游禽类
游禽类大多生活在水上，在水中获取食物，善于游泳、潜水，不善于在陆地上行走，飞行迅速，如黑天鹅、鸳鸯、绿头鸭、家鹅等。
游禽类一般具有扁平宽阔或尖的嘴，适于在水中滤食或啄鱼；羽毛大多厚而致密，羽绒发达，构成有效的保暖层；尾脂腺发达，能分泌大量油脂并用嘴涂抹于全身羽毛，以保护羽毛不被水浸湿。
脚趾间有蹼，游泳时双脚向后伸直，用力划水，犹如船桨，正如骆宾王在《咏鹅》一诗中“白毛浮绿水，红掌拨清波”的形象描述。
参考资料：百度百科-鸟纲、新华网-鸟类你了解多少
在进化之路上,母亲是怎样炼成的
先从性别分离说起
动植物界只有在两性分离的物种中才有雌雄的概念，像蜗牛、藤壶之类的动物就是雌雄同体的，所以它们都是既当爸爸又当妈妈。
但就算是雌雄异体的动物也并不一定就能固定在一个角色上，比如一些动物就可以自由转化性别，黄鳝就是一个鱼均“鲍律师”的物种，它们小的时候是雌性，长大了变得又粗又黑后就会变成雄性；还有一个叫隆头鱼的物种，它们打小也都是雌性，也跟着体型巨大强壮的雄性生活，但不同的是雄鱼就像草原上的狮子一样带领着十几只雌性生存，多数情况下雌鱼一生都是雌鱼。
那么雄鱼是从哪来的呢？是一群雌鱼中最强壮的那一只变的。一旦雄性死去或衰老或单纯地有一只雌鱼长得太壮了，都会让“一家之主”易位。有时候新雄性会与旧雄性大打出手，上演海底伦理大剧——“正室暴打前夫并将其赶家门甚至霸占所有小妾”
这些其实都是一些效率不算高的方法，我们知道“专精=专业”，比如活动扳手在拧某种固定大小的螺丝时其稳定性与效率就没有呆扳手好。
性别同样如此，所以进化史上较晚出现的、相对更复杂的动物大多采用的是基因决定性别的机制，性别交由基因决定一生都不会改变。这样两性的分工就开始变得越来越明确，也就越来越专业、专业了。
就这样，我们一般意义中认识的雄雌差异就出现了，提供精子的是雄性，提供卵子的是雌性，卵子的体积比精子要大得多得多，人类是100万倍，在鹤鸵身上的这个比率甚至达到了1000万亿倍！
胎生神技的诞生
而在进化之路上的一次大跃升中，我们哺乳动物的祖先纲进化出了胎盘，胎盘有什么特殊之处吗？还有真有，我们的胎生可不是一般的胎生，早期的胎生其实就相当于让一个软壳的蛋在体内孵化后生出来，有一些蛇和鲨鱼也有类似的机制，这被称为卵胎生。
但胎盘的出现却是一个极其巨大的进步，因为蛋的体积是有极限的，通常比人类重2~3倍的鸵鸟也只能产出1.5公斤重的蛋，这么大的蛋无论是强度还是内部循环都已经到达了极限。
这就给卵生动物的幼仔提出了一个严峻的挑战——你必须要在不太长的时间里获得独立自主的生存能力，也就是说明明个头还很小却不得不早早成熟。
早熟不好吗？不好，因为有很多器官与结构的发育并不是可以在后天成长的过程中弥补的。举个例子，人类的眼睛从出生到成年最多只能增加10%的体积，还有很多科学家相信颅腔的空间也与胎儿的延期发育关系密切。
但胎盘的存在让哺乳动物的雌性可以给自己的后代直接输送养分，这就很强大了，母亲的养分可以参与到孩子的整个发育过程中，孩子的代谢废物可以经由母亲的循环系统排出，明明还是个不完整的生命却享受到了完整生命的待遇。
但要知道胎盘可是一个非常非常厉害的结构，不是所有卵生动物都能跨越这一步的。胎生最大的问题是什么？是母体的免疫系统。
我们哺乳类的免疫系统非常发达，但也非常简单粗暴——只要是被识别出非自身的有机分子格杀勿论，器官移植的最主要问题排异反应正是这个原理。而很明显胎儿的基因与母亲不同，所以从理论上来说母亲的免疫系统有充分的理由攻击胎儿。
那……又是为什么免疫系统这时却突然安静了呢？
因为胎盘，这里起作用的是一个来自病毒的基因ERVWE1，在我之前的视频中提到过来我们的基因有8%自病毒，是人类的遗产与宝藏，这就是一个很好的例子；这个基因会将母体的细胞与胎儿的细胞溶解，像吓人的生化电影中一样融合成拥有很多细胞核的巨大的细胞，从而干扰了免疫系统的识别，阻止了来自母体的无情攻击。
有了这一神技的加持，哺乳动物的后代可以在出生的时候长得更大、更完善、更特化，与其它纲动物的幼仔相比竞争力简直一天一地。当等到一枚可怕但可爱的陨石后，哺乳动物们离开蛰伏的世界，直接一飞冲天，在恐龙灭绝后迅速将它们的生态位占领，让这个纪元成为了哺乳动物的纪元。
将母亲的力量发挥到极致的物种
而在哺乳动物中，又有一个物种将母体的供养能力利用到了极致，本来应该“降生即大成”的胎儿在更大脑容量的需求下进一步延长发育时间，出生后再通过依赖母亲24小时的乳汁与照顾继续发育10个月，在近20个月的超长胎儿发育周期中积累了极高的后天上限，最终拥有了称霸整个蓝星、前无古人的智慧与力量……
是的，它们就是我们——智人
生而为人是一件很奇妙的事情，是来自母亲的营养，赋予了我们这个物种突破进化天花板，站在生命之巅的力量
澳大利亚的生物种类
澳洲界包括大洋洲各地，是两个最小的动物地理区之一。澳洲界原本属于冈瓦那大陆的一部分，很早以前就和其它大陆分离，并长期与其它大陆相隔离，是各界中独立性最强的。澳洲界的动物主要是冈瓦那大陆原始动物的后裔和很多独立隔离发展的特有类型，澳洲因而也以物种最为独特而著称。澳洲界现在隔一些岛屿而与东洋界相邻，与东洋界之间也有一定的物种交流，因而与东洋界相关的另一批动物也在澳洲界占据有一定的地位，而不同类群与东洋界联系的紧密程度有所不同。澳州界以澳洲大陆和新几内亚岛为中心，二者历史上曾经长期连在一起，具有相当的一致性，但澳洲的气候逐渐干燥恶化，而新几内亚仍保持以湿热的热带雨林为主，同时，新几内亚岛虽然面积远小于澳洲大陆，但自然条件的多样性却比较高，拥有崇山峻岭，且与东洋界更加接近，物种渗透要强于澳洲大陆，所而二者的物种相似而又有区别。新几内亚单代表一个面积较小但是物种非常丰富的动物区系，而澳洲大陆虽然面积要大很多，但是物种并不比新几内亚更丰富。新西兰和太平洋岛屿比澳洲大陆和新几内亚更加与世隔绝，拥有一些更加独特的物种，物种也远更贫乏，有时候被分别列为新西兰界和玻利尼西亚界，新西兰很早前就与大陆分离，长期孤立，是世界上最古老的动物地理区，拥有一些珍贵的活化石。澳洲界和东洋界的交界地区称为华莱士区，同时拥有二者的部分类型，同时也有本区内的特有类型，在生物地理上有非常重要的地位。
澳洲界的哺乳动物只有少数几个目有代表，最有代表性的哺乳动物是单孔目和有袋目。单孔目是澳大利亚和新几内亚的特产，共有三种，其中鸭嘴兽是澳大利亚特产，针鼹（左上）为两地共有，原鼹原来也产与澳大利亚，但现在只见于新几内亚。有袋目并非起源于澳洲界，而可能是在冈瓦那大陆尚未分离的时候从南美经南极到达澳洲的，但是因为在澳洲缺少有胎盘类的竞争，有袋目在澳洲界得到最大的繁盛。有袋目包括一些人们最熟悉的澳洲动物，考拉、大袋鼠等几乎成了澳洲的象征。有袋目在史前时期的南美洲占据了食肉性动物和食虫性动物的生态地位，而在澳洲则几乎占据了哺乳动物的各个生态位，成为澳洲的主宰，并且进化出了与其它大陆的不同真兽类相对应的不同类型，从小型的食虫类型直到大型的草食类型，现在也有人将有袋目进一步划分成几个不同的目。澳洲界的哺乳动物缺少体形巨大的成员，现存体形最大的肉食有袋类是袋獾（左下），而最大的草食有袋类也是澳洲最大的陆生动物是大袋鼠。但是在史前时期动物的体型要大很多，肉食的袋狮体型和大型猫科动物相仿，而草食的双门齿兽则大如犀牛。澳洲界原产的有胎盘类只有一些蝙蝠和啮齿类，它们显示出与东洋界的一些联系。蝙蝠中大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目的成员均有分布，这些蝙蝠和东洋界的比较接近。啮齿类中仅有鼠科，但种类比较多，是鼠科的分布中心之一，并且有独特的水鼠亚科。新西兰和太平洋岛屿的哺乳动物尤其贫乏，仅有蝙蝠和啮齿类，有些小岛则甚至没有哺乳动物。其中髭蝠科是新西兰的特产，原本有两种，现仅存一种。髭蝠（右图）是最适应地面行走的蝙蝠，在地面非常敏捷。
澳洲界的鸟类很有特色，多是些独特的类群，有些东洋界有一定联系，另外一些古北界的候鸟在澳洲界越冬。澳澳洲大陆澳洲界的鸣禽中按照西伯利的分类体系明显以鸦小目的种类占绝对优势，澳洲界绝大多数鸣禽都属此类，而这里也是鸦小目的起源和分布中心。鸦小目鸟类中最著名的是澳大利亚特有的琴鸟和主要分布于新几内亚的各种极乐鸟，琴鸟和极乐鸟也分别是澳大利亚和巴布亚新几内的国鸟，这两类鸟均以华丽的羽饰而著名，琴鸟还擅长模仿，而极乐鸟则有优美的炫耀舞姿。澳洲界比较常见的鸦小目鸟类还包括各种吸蜜鸟、园丁鸟、刺嘴莺、细尾鹩莺、鸲鹟、王鹟和钟鹊等，这些鸟类为澳洲界最繁盛的类型，其中有些为澳洲界所特有，也不少也可见于邻近的东洋界。澳洲界的攀禽以各种鹦鹉最为名，和新热带界同为鹦鹉的两个分布中心，但新热带界只是种类多，而澳洲界远更具多样性。澳洲的鹦鹉中最有特色的是头上有冠的各种葵花鹦鹉和色彩丰富的各种吸蜜鹦鹉，而虎皮鹦鹉则可能是世界上数量最多的鹦鹉。澳洲界另一类有特色的攀禽类翠鸟类，其中新几内亚岛是翡翠的大本营，其中最有特色的是几种美丽的极乐翡翠，而澳洲和新几内亚的几种笑翠鸟则更加有名。澳洲界的鸠鸽类种类繁多，并盛产大型和美丽的种类，其中新几内亚的几种美丽的凤冠鸠是最大型的鸠鸽类，而一些小型的果鸠则甚至更加华丽。澳洲界的猛禽种类不是很多，其中昼行性猛禽中没有旧大陆其它地区可见的兀鹫类，夜行性猛禽中只有鹰鸮和草鸮两大类，这里也是鹰鸮的分布中心。澳洲界的夜鹰类比较多样，其中耳夜鹰、蟆口鸱和裸鼻鸱可以算是澳洲界的特色类型，而其中一些在临近的东洋界也能见到。冢雉科是澳洲界代表性的雉鸡类，以独特的繁殖习性而著称，并不靠体温来孵化而是用类似爬行动物那样将卵埋在地下。澳洲界是不会飞的鸟类的大本营。走禽类是冈瓦纳的特色鸟类，在澳洲界非常繁盛，分布于澳大利亚的鸸鹋（右图）和分布于新几内亚以及澳洲北部的鹤鸵是仅次于鸵鸟的大型鸟类，鸸鹋也是出现于澳大利亚国徽上的澳洲象征性动物之一。新西兰特产的几维是新西兰的国鸟，也是新西兰的象征。新西兰已经灭绝的恐鸟比鸵鸟更加巨大，其灭绝相信和人类的捕捉有关。在新西兰和太平沿岛屿由于与世隔绝，还有一些非走禽类也失去了飞行能力，包括一些秧鸡和其他鸟类。新西兰和太平洋群岛的鸟类种类虽少，但是有一些特有的类群，其中最著名的是特产于新西兰的刺鹩、垂耳鸦；特产于新喀里多尼亚岛的濒于灭绝的鹭鹤（左图）和特产于夏威夷的各种管舌鸟。这些与世隔绝的的鸟类适应能力比较差，目前有很多受到外来物种的侵扰而濒于灭绝或者已经灭绝，如一些管舌鸟、吸蜜鸟、刺鹩和垂耳鸦。
澳大利亚和新几内亚的爬行动物种类繁多，除特有类型外，多与东洋界有一定的联系，而少数则和新热带界相关。其中最著名的是蛇类。澳大利亚是唯一毒蛇种类超过无毒蛇的地方，不少毒蛇毒性剧烈，其中内陆太潘蛇（左上）是世界上最毒的陆生蛇类，但是这些巨毒蛇全部属于眼镜蛇类，而没有蝮蛇和蝰蛇类的成员，澳洲的那些样子象蝰蛇的成员其实也是属于眼镜蛇类。其它各大陆均占优势的无毒或微毒的游蛇类成员这里却非常少。澳洲的蟒蛇类种类比较多，是澳洲比较常见的无毒蛇。而新西兰和多数较远的太平洋岛屿则没有原产蛇类分布，在斐济等大陆性岛屿上则有少量蛇类出现，另外一些岛屿有随着人类扩散的钩盲蛇。澳洲界是巨蜥的分布中心，巨蜥也是澳洲最强大的食肉动物之一，在史前还有一些体型非常巨大的成员，是大陆上的顶极食肉动物，而在华莱士区内的科莫多龙是现存体形最大的蜥蜴，也是最著名的巨蜥。澳洲界的蜥蜴中以石龙子类、鬣蜥类和壁虎类种类最多，另有一个和壁虎有一定亲缘关系的特有的鳞脚蜥类。石龙子是爬行动物的最大一科，澳洲界和东洋界是其分布中心，在澳洲界有些体型最大的石龙子，其中最大的是所罗门群岛的猴尾石龙子，第二大的是澳洲和新几内亚岛的几种蓝舌石龙子。鬣蜥科也是以东洋界和澳洲界为分布中心，在澳洲界有一些最独特的类型，如头上有皮褶的伞蜥和身上有棘刺的魔蜥。斐济等岛屿上的低冠蜥属于在新热带界占优势的鬣鳞蜥科的成员而不属于澳洲界占优势的鬣蜥科，对于研究动物的分布有一定价值。澳洲界的壁虎中也有一些大型成员，以新喀里多尼亚岛的多趾虎体型最大，澳洲的一些壁虎有时被单列为澳虎科。鳞脚蜥科是澳洲界特有的类型，四肢退化而仅为鳞片状，外形似蛇，多体型较小。澳洲的鳄鱼种类不多，只有鳄亚科的成员，但名气很大，其中湾鳄（左下）是现存最大的爬行动物，分布于东洋界和澳洲界，也是澳洲界最大的食肉动物。澳洲界的龟鳖类以蛇颈龟最有特色，显示出和新热带界的一定联系。两爪鳖（右图）则是形状最奇特的龟鳖类，特产于新几内亚和澳洲北部。新西兰和太平洋岛屿上爬行动物种类较少，其中新西兰的楔齿蜥是现存最原始的爬行动物，其祖先可以追溯到恐龙诞生之时。
澳大利亚的两栖动物只有无尾类，其中最繁盛的龟蟾类和雨滨蛙类，二者分别与新热带界最繁盛的细趾蟾和雨蛙相对应，显示出和新热带界的紧密联系。龟蟾类中最奇妙的是在腹中孵化后代的胃育溪蟾，这种蛙在几十年前不知什么原因灭绝了。姬蛙科在澳洲界北部也非常繁盛，是新几内亚岛的优势两栖动物，那里几乎半数的两栖动物都是姬蛙。滑跖蟾是新西兰唯一的两栖动物，也是无尾类中最原始的成员。其它大陆常见的蛙科在澳洲界则仅见于北部地区，在一些太平洋岛屿上也能见到。
澳大利亚的淡水鱼类特别稀少，在各界中是种类最少的，这一方面和澳洲界长期与世隔离有关，另一方面和澳洲大陆属于世界上最干旱的大陆，河网不发达有关。澳洲界真正的淡水鱼多是非常原始的种类，如澳洲肺鱼（左上）和一些巩鱼。澳洲肺鱼和恐龙时代的角齿鱼非常相似，属于同一类群，比非洲和美洲的肺鱼更加原始，相差也比较大。巩鱼属于原始的骨舌鱼类，为澳洲界和东洋界所共有，产于东洋界的俗称金龙，而澳洲的称为喷点金龙。澳洲界的淡水鱼中还有不少为原本居住于海里后来移居到河流中的。
澳洲界以体型巨大的鸟翼蝶（左下）闻名于世。新几内亚是鸟翼蝶的分布中心，其中亚历山大鸟翼蝶是世界上最大的蝴蝶。其它的鸟翼蝶在澳大利亚和东南亚也能见到，澳洲界和东洋界的蝴蝶等昆虫具有较大一致性，常被合称为印澳界。澳大利亚的无脊椎动物中其它比较著名的有巨型蚯蚓、原始的山虾和各种蜘蛛。澳洲有一些毒性很大的蜘蛛，如漏斗网蜘蛛（右图），属于澳洲最危险的动物之列，其危险不亚于澳洲的毒蛇。
