可以用什么代替小球藻培养基
小球藻培养基可以用绿水代替。绿水是指由不同营养物质组成的营养基质，用于微生物、植物或动物(或组织)的生长和繁殖。绿水含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水。绿水不仅是提供细胞营养和促进细胞增殖的基本物质。
小球藻属于小球藻属，是一种球形单细胞藻类，直径3-8微米，是地球上最早的生命之一。它出现在20多亿年前，是一种高效的光合植物。它通过光合作用生长繁殖，分布广泛。
小球藻是一种单细胞藻类，常为独居，但也有多细胞聚集。细胞呈球形和椭圆形，内部有外围的杯状或片状色素体。无性繁殖，每个细胞可以产生2、4、8或16个相似的孢子。成熟时母细胞破裂，孢子逃逸，长大后成为新的个体。细胞内蛋白质、脂肪、碳水化合物含量高，维生素多，可食用，可做鱼饵。
目前世界上已知的小球藻约有10种，加上上百个品种。小球藻在自然界分布广泛，淡水中种类最多；易于培养，不仅可以利用光能进行自养，还可以利用有机碳源在异养条件下生长繁殖；且生长繁殖速度快，是地球上动植物中唯一能在20小时内生长4倍的生物，应用价值非常高。国内常见的有蛋白核小球藻、椭圆小球藻和普通小球藻。
小球藻在水产养殖中的功效
1.水产养殖初期，小球藻和肥料同时使用，快速肥水。小球藻可单独使用或在高温期喷施枯草芽孢杆菌或EM菌，调节水质，降低氨氮和亚硝酸盐，抑制蓝藻，改善水环境。
2.提供单增小球藻的来源，进入养殖水体后能快速繁殖，形成以单增小球藻为优势种群的水体，为鱼、虾、蟹、贝类等各种水生动物营造良好的生存环境。
3.小球藻能提供丰富均衡的天然营养物质，富含蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素、矿物质、叶绿素、藻胆蛋白、核酸等。这些营养素有助于提高疾病预防能力和抵抗力。
4.小球藻营养价值高，可作为虾、蟹、贝类苗种的开口饵料和滤食性鱼类的直接饲料，促进生长，降低成本，提高水生动物的成活率。
5.光合作用可以更好，水中溶解氧可以增加，缺氧浮头的可能性大大降低。
小球藻液体培养的注意事项
1.井水或曝气3天的自来水是最好用的水，养殖用水不能含漂白粉。千万不要用池塘的水。
2.清洗培养容器，根据培养容器的大小，按上述添加比例放大或缩小。
3.最好在晴天中午接种培养，保证充足的光照和适宜的温度，有增氧设备。
4.培养基必须按绿色溶液、无色溶液、黄色溶液的顺序加入。
5.夏天中午为了避免太阳暴晒，要覆盖塑料薄膜或其他遮蔽物。
6.少量沉淀正常的话，均匀摇一下就好了。
200毫升水中加多少小球藻培养基
范文怡:小球藻培养基
(1)淡水培养基1。
BG-11培养基另加0.10 gco (NO3) 2。灭菌后，将PH值调节至7.1
2.Zarrouk培养基
注意:NH4VO3难溶，注意充分搅拌，使用前摇匀B6溶液。A5和B6应分开制备，低温或冷冻保存。新培养基的PH值为8.2-8.5
3.紫球藻培养基
(2)海水培养基4.f/2培养基使用时，每1L海水应加入1毫升上述母液；三种维生素不能高温灭菌。
5.f/ 2+Si培养基:除了需要额外的Si源之外，所有试剂和制剂的使用方法与上述f/ 2相同。单独服用1.5g Na2SiO3？9H2O溶于50毫升纯水中(因此母液浓度为30毫克/升)。每1L海水应加入1毫升母液。
范:小球藻培养基
(一)淡水培养基
1 (BG-11培养基
BG-11培养基
试剂名称g/L nano 3 1.5000 k2 hpo . 7H2O 0.0750 CaCl 2？2H2O 0.0360柠檬酸(柠檬酸)0.0060柠檬酸铁铵绿0.006/0.004(柠檬酸铁铵)/柠檬酸铁0.0010Na2CO3 0.0200A51.0 200ml再取0.10GCO (NO3)。灭菌后，将PH值调节至7.1
A5号
试剂名称g/ L ZnSO4？7H2O 0.222 CuSO4？5H2O 0.079 MoO3( Na2MoO4还是Na2MoO？2H2O) 0.015( 0.21或0.39) H3BO3 2.86 MnCl2？4H2O 1.81
2.Zarrouk培养基
Zarrouk培养基
试剂名称g/l NaCl 1.00 CaCl 2 0.04 nano 3 2.50 feso 4？7H2O 0.01 EDTA(Na)/ EDTA(Na)？2H2O 0.08/ 0.08857 K2SO4 1.00 MgSO4？7H2O 0.20 nah co 3 16.80 k2hpo 4/k2hpo 4？3H2O 0.50/ 0.655 A5(微量元素)1ml B6(微量元素)1ml
B6
试剂名称g/ L
？4NH4VO3 229.6 x 10
？4K2Cr2(SO4)？24H2O 960.0 x 10 4？4Ni2SO4？7H2O 478.5 x 10
？4Na2WO4？2H2O 179.4 x 10
？硝酸钴？6H2O 439.8 x 10？4Ti2(SO4)3 400.0 x 10
注意:NH4VO3很难溶解，请充分搅拌，使用前摇匀B6溶液。A5和B6应分开制备，低温或冷冻保存。新培养基的PH值为8.2-8.5
3(紫球藻培养基
紫球藻培养基试剂名称g/ L NaCl 27.000 MgSO4？7H2O 6.600 MnCl2？6H2O 5.600硝酸钾1.450氯化钙？2H2O 1.500 K2HPO4/ K2HPO4？3H2O 0.0700/0.0917 nah co 3 0.040 a5 1.0ml Fe-EDTA 1.0ml(2)海水介质
4( f/ 2中等
f/ 2培养基(母液)(+Si)
使用时，每1L海水应加入1毫升上述母液；三种维生素不能高温灭菌。
5( f/ 2+ Si介质
除了需要额外的硅源之外，所有试剂和制剂的使用方式与上述f/ 2相同。单独服用1.5g Na2SiO3？9H2O溶于50毫升纯水中(因此母液浓度为30毫克/升)。每1L海水应加入1毫升母液。
范文三:小球藻培养基配方
小球藻培养基配方:
nano 30.25(g/l)k2hpo 4·3h2o 0.075(g/l)
kh2po 4 0.175(g/l)
NaCl 0.025(g/l)
土壤提取物40(ml/l)
FeCl 3·6H2O 0.005(g/l)。
土壤提取液的制备方法:
将0.5kg未施肥或未喷洒农药的园土放入大烧杯中，加入1000ml蒸馏水，用保鲜膜盖好瓶口，在电炉上煮沸30分钟，冷却，过滤上清液，向所得液体中加入蒸馏水至总体积1000ml，灭菌。保存以备后用。(煮沸一段时间，只需要40ml就可以配制1L，所以可以根据需要的量来配制)
A5溶液的配制方法:
h3bo 3 286mg
znso 4·7h2o 22mg
MNC L2·4h2o 181mg
EDTA-Fe的配置方法:
a溶液:Na2EDTA 1g蒸馏水50毫升B溶液FeCl3 6H2O 81mg毫克HCl(0.1n)50毫升
范:小球藻培养基配方
2(Guillard.1962)改进的公式(海水)
工作溶液(毫克/升)母液(克/升)
Nano 3 75mg75g。磷酸二氢钠。H2O 5毫克5克Na2SiO3.9H2O 20mg毫克20克Na2EDTA 4.36mg毫克4.36克FeCl3.6H2O 3.16mg毫克3.16克CuSO4.5H2O 0.01mg毫克0.01克ZnSO4.7H2O 0.023mg毫克0.023克CoCL2.6H2O 0.012毫克0.012克
mncl·4h2o 0.18mg 0.18g na 2 moo 42 H2O 0.07g维生素B1 0.1 mg维生素B12 0.5mg生物素0.5mg天然海水(经0.4 m孔径过滤器过滤)1升自养。
f/ 2
(吉亚尔和瑞瑟1962年，吉亚尔1975年)
这是一种常见的、广泛使用的通用海水培养基，它丰富了正在生长的沿海海藻，尤其是硅藻。最初的浓度，称为F培养基(Guillard和Ryther，1962年)，已经减少了一半。
准备，开始过滤950ml天然海水，加入以下成分。
提供了微量元素和维生素的溶液。将最后一个体积滚至1升天然海水中，过滤。如果藻类生长不需要硅，建议省略硅，因为它增强沉淀压力。
成分浓度量
nano 75g/l dho 1ml 32
nah poho 5g/l dho 1ml 2422
nasio 9 ho 30g/l dH2O 1ml 232
制备最终的维生素溶液，从950ml dH2O开始，溶解该硫胺素，加入1ml主要原料，并加入1 l dH2O，制成最后一卷。过滤消毒。冷藏或冷冻保存。
成分浓度量
维生素B1 200mg毫克
维生素H 1.0克/升
维生素dH2O 1.0g克/升dho1ml2
1
<注意，原始媒体(Guillard和Ryther 1962)使用铁西Questlin我们有2EDTA代替钠吗？2小时成分浓度量FeCl 36 H2O 3.15g na 2 EDTA 2h2o 4.36g cuso 4 5h2o 30g/l dho 1ml 2 na 2 moo 42 H2O 6。p>
znso 47 H2 o 22.0g/l dho 1ml 2
CoCl 26 H2 o 10.0g/l dho 1ml 2
mncl 24 H2 o 180.0g/l dho 1ml 2
方法2
<培养基使用比大多数常见海洋培养基多10倍的EDTA螯合，并含有大量微量元素。第三，如果必要性有问题，准备，开始过滤950ml的天然海水，加入以下成分，最后卷成1升的天然海水，过滤。高压。
组分浓度数量nano 3 75.00g/l dho 1ml 2 NH4Cl 2.67g/l dho 1ml 2 na 2 b-磷酸葡萄糖6 H2O 2.16g/l dho 1ml 2 na 2 SiO 39 H2 o 15.35g/l dho 1ml 2 h2se 31.29g/l dho 1ml 2 tris-base(PP>
微量金属溶液的制备，将以下组分溶解于950ml dH2O中(必要时加热)，并使用dH2O最后定容至1升。
成分浓度数量FeCl 36 H2O 2.15g Na 2 EDTA 2h 437.22g Fe-Na-EDTA 3h 2030g/L dHO 4.930g 2 znso 4·7H2O 23.0g/L dHO 1ml 2
硫酸钴7 H2O 14.05克/升
氯化锰24 H2O 180.0克/升
硫酸铜5H2O 2.50g克/升去离子水1毫升2
范:小球藻常用的硒培养基(布罗斯托尔氏液)成分量原液(1) nano31ml/l 25g/1000g。K2HPO 4 1毫升/升7.5克/100毫升去离子水
(3)硫酸镁7H 2O 1毫升/升7.5克/100毫升dH2O
(4)氯化钙2H水1毫升/升2.5克/100毫升
(5)磷酸二氢钾1毫升/升17.5克/100毫升去离子水
(6)氯化钠1毫升/升2.5克/100毫升去离子水
(7)三氯化铁。6H2O 1毫升/升0.05克/100毫升dH2O
(8)EDTA-Fe 1ml/L 1N HCl:用蒸馏水稀释4.1ml浓盐酸至50ml
称取0.9306克0.1N EDTA-Na 2，并将其溶解在50毫升蒸馏水中。称取0.901克FeCl 3.6H2O，并将其溶解在10毫升已在上述步骤中准备好的1N HCl中，然后将其与10毫升已准备好的0.1N EDTA混合。(9)微量金属溶液1毫升/升
硼酸2.86克/升
氯化锰·2·4h2o 1.86克/升
ZnSO 4·7h2o 0.22g/L dH2O na 2 moo 4·2h2o 0.39g/L dH2O cuso 4·5h2o 0.08g/L dH2O co(NO3)2.6h2o 0.05g/L dH2O(10)土壤。P>
将200g未施肥的园土放入烧杯或三角瓶中，加入1000 ml蒸馏水，用透气塞密封瓶口，在水浴中沸水中加热3小时，冷却，沉淀24小时。这样的过程重复3次，然后过滤，取上清液，高压灭菌器灭菌，4℃冰箱保存备用。
如何自己培养小球藻
培养小球藻的方法:
1.准备培养基:培养基氮浓度10mg/L，磷浓度4mg/L，不用很细。取一定体积的自来水，计算所需质量的氮肥和磷肥，称重，溶解，摇匀。
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2.藻类的接种:购买状态良好、无污染的藻类，接种量为1/10左右。将藻类种子直接倒入准备好的培养基中。盖好(不要盖紧)。没有盖子的瓶子如何用报纸封口，如图。
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3.摇匀后放在灯下培养。温度最好保持在25度左右，每天摇一两次。
